Threonin

Übersicht über NMR-Daten [1] zum Threonin:

	Atom	Atomtyp	Chemische Verschiebung [ppm]1			Random Coil chem. Verschiebung 3	Random Coil chem. Verschiebung 4
			Mittelwert	Standardabweichung	Datenbasis2
	H	H	8.244	1.139	44831	8.15	8.15
	Hα	H	4.458	0.556	34443	4.35	4.61
	Hβ	H	4.172	0.837	31798	4.24	4.11
	Hγ1	H	5.311	1.322	1227	–	–
	Hγ2	H	1.139	0.331	31493	1.21	1.23
	C	C	174.464	4.246	27922	174.7	173.2
	Cα	C	62.245	2.658	38914	61.8	59.8
	Cβ	C	69.599	6.601	36242	69.8	69.8
	Cγ2	C	21.591	1.984	25736	21.5	21.4
	N	N	115.489	6.833	41840	113.6	116.0
Anteil in Proteinen	pK2 COOH		pK1COOH	isoelektrische Punkt		pK1NH2	pK2NH2
6.0%	–		2.1	5.6		9.12	–
CAS- Nummer	molare Masse		Summenformel	Dichte		Schmelzpunkt	Löslichkeit
72-19-5 (L-Threonin) 632-20-2 (D-Threonin) 80-68-2 (DL-Threonin) 28954-12-3 (L–allo-Threonin) 24830-94-2 (D–allo-Threonin)	119,12 g·mol−1		C4H9NO3			255–257 °C (Zersetzung)(L-Threonin)	schlecht in Wasser (90 g·l−1 bei 20 °C), unlöslich in organischen Lösungsmitteln

¹ abhängig vom Atomtyp handelte es sich um die ¹H, ¹³C bzw. ¹⁵N chemische Verschiebung. ¹H und ¹³C relativ zu TMS und ¹⁵N relativ zu flüssigem Ammoniak

² Anzahl an individuellen Verschiebungsdaten zur Mittelwertbildung nach [2]

³ mit Alanin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Ala-Gly-Gly [3]

⁴ mit Prolin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Pro-Gly-Gly [3]

3D- Modell

Datenquellen:

[1] „BioMagResBank“, Eldon L. Ulrich; Hideo Akutsu; Jurgen F. Doreleijers; Yoko Harano; Yannis E. Ioannidis; Jundong Lin; Miron Livny; Steve Mading; Dimitri Maziuk; Zachary Miller; Eiichi Nakatani; Christopher F. Schulte; David E. Tolmie; R. Kent Wenger; Hongyang Yao; John L. Markley; Nucleic Acids Research 36, D402-D408 (2008) doi: 10.1093/nar/gkm957

[2] http://www.bmrb.wisc.edu/ zuletzt aufgerufen im März 2017

[3] David S. Wishart, Colin G. Bigam, Arne Holm, Robert S. Hodges, Brian D. Sykes; Journal of Biomolecular NMR
January 1995, Volume 5, Issue 1, pp 67-81 doi:10.1007/BF00227471

[4] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Aminos%C3%A4uren (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

[5] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Threonin (aufgerufen am 12. Februar 2014) und dortige Primärquellen

3D Mol: Nicholas Rego and David Koes
3Dmol.js: molecular visualization with WebGL
Bioinformatics (2015) 31 (8): 1322-1324 doi:10.1093/bioinformatics/btu829