Isoleucin

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Übersicht über NMR-Daten [1] zum Isoleucin:

Isoleucin Atom Atomtyp Chemische Verschiebung [ppm]1 Random Coil
chem. Verschiebung 3
Random Coil
chem. Verschiebung 4
Mittelwert Standardabweichung Datenbasis2
H H  8.271  1.073 41937  8.00  8.06
H  4.178 1.105 32043  4.17  4.47
H  1.781  0.426 30277  1.87  1.85
Hγ12 H  1.261  0.468 27626  1.45  1.48
Hγ13 H  1.188  0.503 26587  1.16  1.16
Hγ2 H  0.767  0.313 28924  0.91  0.94
Hδ1 H  0.668  0.347 29445  0.86  0.86
C C  175.791  4.584 26908  176.4  175.0
C  61.610  2.747 37083  61.1  58.7
C  38.605  2.206 38605  38.8  38.7
Cγ1 C  27.705  2.033 23803  27.2  26.9
Cγ2 C  17.560  1.981 25321  17.4  17.1
Cδ1 C  13.476  2.418  25751  12.9  12.7
N N  121.435  6.201  39554  119.9  121.7
Anteil in Proteinen pK2 COOH pK1COOH isoelektrische
Punkt
pK1NH2 pK2NH2
 4.6%  –  2.32  5.94  9.76  –
CAS- Nummer molare Masse Summenformel Dichte Schmelzpunkt Löslichkeit
  • 73-32-5 L-Isoleucin
  • 319-78-8 D-Isoleucin
  • 443-79-8 DL-Isoleucin
  • 1509-34-8 Lallo-Isoleucin
  • 1509-35-9 Dallo-Isoleucin
 131,17 g·mol−1  C6H13NO2  Zersetzung: 284°C  löslich in Wasser: 40 g·l−1 (20 °C, L-Isoleucin)

1 abhängig vom Atomtyp handelte es sich um die 1H, 13C bzw. 15N chemische Verschiebung. 1H und 13C relativ zu TMS und 15N relativ zu flüssigem Ammoniak

2 Anzahl an individuellen Verschiebungsdaten zur Mittelwertbildung nach [2]

3 mit Alanin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Ala-Gly-Gly [3]

4 mit Prolin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Pro-Gly-Gly [3]


3D- Modell

Datenquellen:

[1] „BioMagResBank“, Eldon L. Ulrich; Hideo Akutsu; Jurgen F. Doreleijers; Yoko Harano; Yannis E. Ioannidis; Jundong Lin; Miron Livny; Steve Mading; Dimitri Maziuk; Zachary Miller; Eiichi Nakatani; Christopher F. Schulte; David E. Tolmie; R. Kent Wenger; Hongyang Yao; John L. Markley; Nucleic Acids Research 36, D402-D408 (2008) doi: 10.1093/nar/gkm957

[2] http://www.bmrb.wisc.edu/ zuletzt aufgerufen imMärz 2017

[3] David S. Wishart, Colin G. Bigam, Arne Holm, Robert S. Hodges, Brian D. Sykes; Journal of Biomolecular NMR
January 1995, Volume 5, Issue 1, pp 67-81 doi:10.1007/BF00227471

[4] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Aminos%C3%A4uren (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

[5] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Isoleucin (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

3D Mol: Nicholas Rego and David Koes
3Dmol.js: molecular visualization with WebGL
Bioinformatics (2015) 31 (8): 1322-1324 doi:10.1093/bioinformatics/btu829

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