Isoleucin

Übersicht über NMR-Daten [1] zum Isoleucin:

	Atom	Atomtyp	Chemische Verschiebung [ppm]1			Random Coil chem. Verschiebung 3	Random Coil chem. Verschiebung 4
			Mittelwert	Standardabweichung	Datenbasis2
	H	H	8.271	1.073	41937	8.00	8.06
	Hα	H	4.178	1.105	32043	4.17	4.47
	Hβ	H	1.781	0.426	30277	1.87	1.85
	Hγ12	H	1.261	0.468	27626	1.45	1.48
	Hγ13	H	1.188	0.503	26587	1.16	1.16
	Hγ2	H	0.767	0.313	28924	0.91	0.94
	Hδ1	H	0.668	0.347	29445	0.86	0.86
	C	C	175.791	4.584	26908	176.4	175.0
	Cα	C	61.610	2.747	37083	61.1	58.7
	Cβ	C	38.605	2.206	38605	38.8	38.7
	Cγ1	C	27.705	2.033	23803	27.2	26.9
	Cγ2	C	17.560	1.981	25321	17.4	17.1
	Cδ1	C	13.476	2.418	25751	12.9	12.7
	N	N	121.435	6.201	39554	119.9	121.7
Anteil in Proteinen	pK2 COOH		pK1COOH	isoelektrische Punkt		pK1NH2	pK2NH2
4.6%	–		2.32	5.94		9.76	–
CAS- Nummer	molare Masse		Summenformel	Dichte		Schmelzpunkt	Löslichkeit
73-32-5 L-Isoleucin 319-78-8 D-Isoleucin 443-79-8 DL-Isoleucin 1509-34-8 L–allo-Isoleucin 1509-35-9 D–allo-Isoleucin	131,17 g·mol−1		C6H13NO2			Zersetzung: 284°C	löslich in Wasser: 40 g·l−1 (20 °C, L-Isoleucin)

¹ abhängig vom Atomtyp handelte es sich um die ¹H, ¹³C bzw. ¹⁵N chemische Verschiebung. ¹H und ¹³C relativ zu TMS und ¹⁵N relativ zu flüssigem Ammoniak

² Anzahl an individuellen Verschiebungsdaten zur Mittelwertbildung nach [2]

³ mit Alanin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Ala-Gly-Gly [3]

⁴ mit Prolin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Pro-Gly-Gly [3]

3D- Modell

Datenquellen:

[1] „BioMagResBank“, Eldon L. Ulrich; Hideo Akutsu; Jurgen F. Doreleijers; Yoko Harano; Yannis E. Ioannidis; Jundong Lin; Miron Livny; Steve Mading; Dimitri Maziuk; Zachary Miller; Eiichi Nakatani; Christopher F. Schulte; David E. Tolmie; R. Kent Wenger; Hongyang Yao; John L. Markley; Nucleic Acids Research 36, D402-D408 (2008) doi: 10.1093/nar/gkm957

[2] http://www.bmrb.wisc.edu/ zuletzt aufgerufen imMärz 2017

[3] David S. Wishart, Colin G. Bigam, Arne Holm, Robert S. Hodges, Brian D. Sykes; Journal of Biomolecular NMR
January 1995, Volume 5, Issue 1, pp 67-81 doi:10.1007/BF00227471

[4] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Aminos%C3%A4uren (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

[5] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Isoleucin (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

3D Mol: Nicholas Rego and David Koes
3Dmol.js: molecular visualization with WebGL
Bioinformatics (2015) 31 (8): 1322-1324 doi:10.1093/bioinformatics/btu829