Arginin

Übersicht über NMR-Daten [1] zum Arginin:

arginin Atom Atomtyp Chemische Verschiebung [ppm]1 Random Coil
chem. Verschiebung 3
Random Coil
chem. Verschiebung 4
Mittelwert Standard-
abweichung
Datenbasis2
H H 8.24 0.627 40130  8.23  8.20
H 4.293 0.476 31190  4.34  4.65
Hβ2 H 1.789 0.323 28470  1.86  1.81
Hβ3 H 1.756 0.336 26878  1.76  1.81
Hγ2 H 1.558 0.287 25624  1.63  1.67
Hγ3 H 1.537 0.302 23633  1.63  1.67
Hδ2 H 3.106 0.274 25181  3.20  3.21
Hδ3 H 3.089 0.295 22830  3.20  3.21
H 7.469 3.158 8731  8.07  8.07
Hη11 H 6.915 0.56 821
Hη12 H 6.846 0.500 625
Hη21 H 6.801 0.676 701
Hη22 H 6.877 2.300 579
C C 176.39 3.391 24360  176.3  174.5
C 56.77 2.442 34263  56.0  54.0
C 30.72 2.161 32008  30.9  30.2
C 27.23 1.678 20933  27.1  26.8
C 43.169 1.54 21197  43.3  43.4
C 160.246 6.468 566  159.5  159.6
N N 120.758 4.197 36557  120.5  121.3
N 90.604 13.498 5550
Nη1 N 79.911 13.90 214
Nη2 N 79.555 15.263 188
Anteil in Proteinen  pK2 COOH pK1COOH isoelektrische
Punkt
pK1NH2 pK2NH2
 4.7%  –  2.81  11.76  9.09  13.2
CAS- Nummer  molare Masse Summenformel Dichte Schmelzpunkt Löslichkeit
  • 74-79-3 (L-Arginin)
  • 1119-34-2 (L-Arginin·Hydrochlorid)
  • 332360-01-7 (DL-Arginin·Hydrochlorid·
    Hydrat)
  • 157-06-2 (D-Arginin)
  • 174,20 g·mol−1
    (Arginin)
  • 210,66 g·mol−1
    (Arg·Hydrochlorid)
  • 228,68 g·mol1
    (Arg·Hydrochlorid·
    Hydrat)
  • C6H14N4O2
    (Arginin)
  • C6H14N4O2·HCl
    (Arg·Hydrochlorid)
  • C6H14N4O2·HCl·H2O
    (Arg·Hydrochlorid·Hydrat)
 0,7 g·cm−3  238 °C  gut in Wasser (150 g·l−1 bei 20 °C)

1 abhängig vom Atomtyp handelte es sich um die 1H, 13C bzw. 15N chemische Verschiebung. 1H und 13C relativ zu TMS und 15N relativ zu flüssigem Ammoniak

2 Anzahl an individuellen Verschiebungsdaten zur Mittelwertbildung nach [2]

3 mit Alanin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Ala-Gly-Gly [3]

4 mit Prolin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Pro-Gly-Gly [3]


3D- Modell

 

Datenquellen:

[1] „BioMagResBank“, Eldon L. Ulrich; Hideo Akutsu; Jurgen F. Doreleijers; Yoko Harano; Yannis E. Ioannidis; Jundong Lin; Miron Livny; Steve Mading; Dimitri Maziuk; Zachary Miller; Eiichi Nakatani; Christopher F. Schulte; David E. Tolmie; R. Kent Wenger; Hongyang Yao; John L. Markley; Nucleic Acids Research 36, D402-D408 (2008) doi: 10.1093/nar/gkm957

[2] http://www.bmrb.wisc.edu/ zuletzt aufgerufen im Januar 2017

[3] David S. Wishart, Colin G. Bigam, Arne Holm, Robert S. Hodges, Brian D. Sykes; Journal of Biomolecular NMR
January 1995, Volume 5, Issue 1, pp 67-81 doi:10.1007/BF00227471

[4] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Aminos%C3%A4uren (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

[5] Wikipedia hhttp://de.wikipedia.org/wiki/Arginin (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen

3D Mol: Nicholas Rego and David Koes
3Dmol.js: molecular visualization with WebGL
Bioinformatics (2015) 31 (8): 1322-1324 doi:10.1093/bioinformatics/btu829

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