Übersicht über NMR-Daten [1] zum Alanin:
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Atom | Atomtyp | Chemische Verschiebung [ppm]1 | Random Coil chem. Verschiebung 3 |
Random Coil chem. Verschiebung 4 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mittelwert | Standardabweichung | Datenbasis2 | |||||
| H | H | 8.193 | 0.658 | 60330 | 8.24 | 8.19 | |
| Hα | H | 4.25 | 0.448 | 45753 | 4.32 | 4.62 | |
| Hβ | H | 1.352 | 0.285 | 43360 | 1.39 | 1.35 | |
| C | C | 177.73 | 3.627 | 38367 | 177.8 | 175.9 | |
| Cα | C | 53.163 | 2.087 | 52586 | 52.5 | 50.5 | |
| Cβ | C | 19.06 | 2.412 | 49713 | 19.1 | 18.1 | |
| N | N | 123.318 | 6.449 | 56493 | 123.8 | 125.0 | |
| Anteil in Proteinen | pK2 COOH | pK1COOH | isoelektrische Punkt |
pK1NH2 | pK2NH2 | ||
| 9.0% | – | 2.3 | 6.1 | 9.9 | – | ||
| CAS- Nummer | molare Masse | Summenformel | Dichte | Schmelzpunkt | Löslichkeit | ||
| 56-41-7 (L-Alanin) 338-69-2 (D-Alanin) 302-72-7 (DL-Alanin) |
89.10 g/mol | C3H7NO2 | 1,42 g·cm−3 | 295–297 °C (Zersetzung) | gut löslich in Wasser (166,5 g·kg−1 bei 25 °C; 217,9 g·kg−1 bei 50 °C; 285,1 g·kg−1 bei 75 °C; 373,0 g·kg−1 bei 100 °C)[4] schlecht löslich in Ethanol unlöslich in Diethylether |
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1 abhängig vom Atomtyp handelte es sich um die 1H, 13C bzw. 15N chemische Verschiebung. 1H und 13C relativ zu TMS und 15N relativ zu flüssigem Ammoniak
2 Anzahl an individuellen Verschiebungsdaten zur Mittelwertbildung nach [2]
3 mit Alanin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Ala-Gly-Gly [3]
4 mit Prolin als Nachbarn in dem Hexapeptide Gly-Gly-X-Pro-Gly-Gly [3]
3D- Modell
Datenquellen:
[1] „BioMagResBank“, Eldon L. Ulrich; Hideo Akutsu; Jurgen F. Doreleijers; Yoko Harano; Yannis E. Ioannidis; Jundong Lin; Miron Livny; Steve Mading; Dimitri Maziuk; Zachary Miller; Eiichi Nakatani; Christopher F. Schulte; David E. Tolmie; R. Kent Wenger; Hongyang Yao; John L. Markley; Nucleic Acids Research 36, D402-D408 (2008) doi: 10.1093/nar/gkm957
[2] http://www.bmrb.wisc.edu/ zuletzt aufgerufen im März 2017
[3] David S. Wishart, Colin G. Bigam, Arne Holm, Robert S. Hodges, Brian D. Sykes; Journal of Biomolecular NMR
January 1995, Volume 5, Issue 1, pp 67-81 doi:10.1007/BF00227471
[4] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Aminos%C3%A4uren (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen
[5] Wikipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Alanin (aufgerufen am 25. Januar 2014) und dortige Primärquellen
3D Mol: Nicholas Rego and David Koes
3Dmol.js: molecular visualization with WebGL
Bioinformatics (2015) 31 (8): 1322-1324 doi:10.1093/bioinformatics/btu829
